Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos

Máster en colaboración con EPHOS, escuela de postgrado referente en la Industria farmacéutica

Desarrollarás competencias como organización y gestión de proyectos, flexibilidad y trabajo en equipo que te permitirán acceder a puestos de seguimiento y gestión de estudios clínicos.

En el PDF encontrarás:

  • Plan de estudios detallado
  • Por qué esta titulación es perfecta para ti
Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos

Comienzo

16 Ene. 2020

Duración

12 meses
  • Prácticas profesionales en empresas farmacéuticas y CROs
  • Módulo opcional Business Communication Skills, impartido por el British Council.

En el PDF encontrarás:

  • Plan de estudios detallado
  • Por qué esta titulación es perfecta para ti

Características de este programa

Convenio con las empresas líderes del sector

  • Fecha de Inicio

    16 Ene. 2020

  • Duración

    12 meses

  • Idioma

    Español

  • ECTS

    80

  • Modalidad

    Presencial

  • Campus

    Madrid Alcobendas

  • Universidad

    Universidad Europea de Madrid

  • Área de Conocimiento

    Medicina y salud

  • Tipo de Estudio

    Máster y Postgrado

Nuestros valores diferenciales

100

% Profesores reconocidos

Profesores reconocidos del sector farmacéutico en activo.

100

% Prácticas garantizadas

Las prácticas profesionales garantizadas para todos los alumnos.

1

Diseño de un ensayo clínico

El TFM del Máster corresponde con el Diseño de un ensayo clínico de un fármaco en investigación.

Julieta de Anta Riera

Julieta de Anta Riera

Responsable de las relaciones institucionales entre centros educativos

"En la Universidad Europea sabemos que el trato al estudiante es importante, rellena tus datos y nos pondremos en contacto contigo."

disfruta de hasta un 90% de descuento

Solo hasta el 16 de julio.

Pide información y nuestros expertos se pondrán en contacto contigo. ¡Plazas limitadas!

Decorative image

¿Todavía tienes dudas?

Te pedimos unos datos, los justos para poder llamarte y darte la información que necesites

Todos los campos son obligatorios*

Todo lo que tienes que saber para formar parte de UE

Acceso

Perfil de nuevo ingreso y vías de acceso al título.

  • Requisitos: Licenciados/graduados en ciencias de la salud, con nivel de inglés “Advanced” (C1 según marco de referencia europeo).
  • Perfil de candidatos: Buscamos alumnos con iniciativa, flexibilidad, capacidad para trabajar en equipo y habilidades de análisis, organización y planificación.

Proceso de admisión

El proceso de admisión de este programa está abierto durante todo el año, aunque la inscripción está supeditada a la existencia de plazas vacantes.

Si quieres un asesoramiento personalizado por parte del equipo de Admisiones de Postgrado, puedes dirigirte a cualquiera de nuestros dos campus universitarios (Alcobendas o Villaviciosa de Odón), o contactar con nosotros a través de:

Después de informarte, deberás aportar la documentación requerida:

  • Solicitud de Admisión.
  • CV.

Una vez hayas aportado la documentación requerida los pasos del proceso de selección son:

  • Reunión Informativa y de preselección
  • Entrevista personal
  • Prueba de nivel de inglés
  • Confirmación de admisión.

Instalaciones

Con una clara visión orientada a la excelencia académica, nuestros campus ofrecen una variada oferta de titulaciones centradas en el desarrollo profesional y competencial. Para ello contamos con una serie de instalaciones que destacan por su innovador diseño así como por adaptarse a las necesidades del mercado laboral, de forma que los estudiantes puedan acercarse al mundo profesional desde el primer día.

En Madrid contamos con dos campus (Villaviciosa de Odón y Alcobendas) y dos clínicas Universitarias (Clínica Universitaria Odontológica y la Policlínica Universitaria) en las que además de las labores docentes propias, se presta servicio a pacientes externos.

Contamos, además, con un campus en Valencia y otro en Canarias. En total, sumamos más de 25 hectáreas con las mejores instalaciones: 3 clínicas universitarias, laboratorios para todas las ramas científicas, language center multimedia, complejo deportivo o residencias de estudiantes.

Existen, también diversos espacios de trabajo, salas de tutorías, y de trabajo en grupo en todos los edificios, así como dentro de la biblioteca, que están disponibles para alumnos y profesores.

Empresas colaboradoras 

Este máster está desarrollado en colaboración con Ephos.

Ephos es una escuela de posgrado que apuesta por el talento, el espíritu emprendedor, la creatividad, la innovación y la excelencia. Nuestra misión es inspirar, guiar, desarrollar a los futuros líderes en la Industria Farmacéutica.

Plan de estudios

El programa combina la adquisición de conocimientos (clases, tutorías, mesas redondas), el desarrollo de habilidades (workshops, trabajos en equipo, casestudies) y su aplicación en el entorno real de las empresas (prácticas profesionales), de forma que el alumno es protagonista de su desarrollo.

INTRODUCCIÓN AL SECTOR FARMACÉUTICO – 3 ECTS

  • Organización del sistema sanitario
  • Estructura y organización de la industria farmacéutica

 HABILIDADES PROFESIONALES – 3 ECTS

  • Búsqueda de empleo y plan de carrera
  • Presentaciones de alto impacto
  • Habilidades directivas

INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO DE MEDICAMENTOS – 7 ECTS

  • Farmacología, farmacogenética, farmacogenómica
  • Diseño, screening de fármacos y evaluación preclínica de la seguridad
  • Desarrollo farmacéutico
  • Diseño de ensayos clínicos y de estudios observacionales
  • Estadística aplicada a la investigación clínica

 GESTIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS – 3 ECTS

  • Regulación de la investigación clínica y GCP
  • Funciones y responsabilidades de promotores e investigadores
  • Gestión del proyecto de investigación
  • Gestión de datos, interpretación y publicación de ensayos clínicos

MONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS – 3 ECTS

  • Visitas pre-estudio, de inicio, de monitorización y de cierre
  • Reuniones de investigadores
  • Auditorías e inspecciones de ensayos clínicos

 REGISTRO, FARMACOVIGILANCIA, FARMACOECONOMÍA – 3 ECTS

  • Farmacovigilancia y gestión de riesgos
  • Procedimientos de autorización de medicamentos
  • Evaluación económica de medicamentos

PROYECTO FIN DE MÁSTER – 6 ECTS

  • Diseño de un ensayo clínico de un fármaco en investigación

PRACTICAS PROFESIONALES – 52 ECTS

  • Prácticas profesionales en empresas farmacéuticas y CROs

TOTAL: 80 ECTS

BUSINESS COMMUNICATION SKILLS (OPCIONAL) – 3 ECTS

  • Presentation & Negotiation skills
  • Readiing Documentation & Report Writing
  • Effective Meetings

Claustro

INTRODUCCIÓN AL SECTOR FARMACÉUTICO

Emili Esteve Sala
Director del Departamento Técnico, Farmaindustria. Licenciado en Farmacia por la Universidad de Barcelona. Funcionario del Cuerpo de Farmacéuticos de la Sanidad Nacional por oposición. Desde 1985 ha ocupado distintos puestos en la Dirección General de Farmacia y en la AEMPS. Desde 2001 es Director del Departamento Técnico de Farmaindustria.

José Luis Puerta López-Cózar
Experto en Política Sanitaria. Director de la Revista de Humanidades, Fundación Pfizer. Licenciado en Medicina, especialista en Medicina Familiar y Comunitaria. Doctor en Filosofía. Máster en Bioestadística, MBA en IE y PADE en IESE. Tras iniciar su actividad profesional como médico, ha desempeñado puestos directivos en el sector farmacéutico y sanitario. Ha sido asesor del Banco Mundial y del Ministerio de Sanidad en diferentes etapas; patrono-fundador y presidente del Consejo asesor del CNIO y del CNIC y miembro de la Comisión Permanente de la CICYT. Dirigió el programa de Alta dirección de Organizaciones Sanitarias (IE). En 2002, fundó y, desde entonces, dirige: “Dendra Médica. Revista de Humanidades”. 

Pedro Luis Sánchez García
Director de Estudios, Farmaindustria. Licenciado en Economía. Máster en Economía Industrial, Máster en Economía de la Salud y Especialista Universitario en Farmacoeconomía. Inició su carrera profesional en consultoría en los ámbitos de regulación económica, economía sectorial y política de competencia. Desde 2004 es Director de Estudios de Farmaindustria.

Aránzazu Sancho López
Miembro de la AEMPS en el Comité de Medicamentos de Uso Humano, EMA. Doctora en Medicina. Especialista en Farmacología Clínica. Ha trabajado como asesora clínica externa en la AEMPS y en investigación clínica en el Hospital Puerta de Hierro. En 2011 fue nombrada representante de la AEMPS en el Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA, cargo que sigue ocupando en la actualidad, y es miembro del CEIC de la Fundación Jiménez Díaz.

HABILIDADES PROFESIONALES 

Sergio Hinchado Leal
Senior Manager, Hays. Licenciado en Derecho por la Universidad Complutense de Madrid, Máster en RRHH por Centro Garrigues y PDD en IESE. Su trayectoria profesional ha estado ligada al campo de los RRHH y la selección de personal en diferentes sectores. Lanzó en la consultora de reclutamiento Hays la división sanitaria de la que es responsable a nivel nacional desde 2007.

Fernando Martínez Quintana
Jefe de Proyectos de Formación y Desarrollo, AstraZeneca. Licenciado en Ciencias Biológicas (Biología Molecular) por la Universidad Complutense de Madrid. Desde 1991 ha ocupado puestos de diferente responsabilidad en las áreas comercial, científica y de formación y desarrollo, en la industria farmacéutica. Actualmente es responsable de la formación en las áreas de respiratorio y de síndrome coronario agudo así como del entrenamiento en habilidades comerciales, de comunicación y gerenciales en AstraZeneca.

Eduardo Zorrilla Fernández
Chief Executive Officer en Havas Health & You. Licenciado en Farmacia. Alumno de la primera edición del MBA en Empresas Farmacéuticas y Biotecnológicas en Ephos. Ha desarrollado toda su carrera profesional en Pfizer ocupando diferentes puestos de responsabilidad en el Departamento de Marketing. Actualmente es responsable de la estrategia de transformación digital para Pfizer GEP.

Francisco José García Pascua
Socio Director, Comunicación y Punto. Licenciado en Veterinaria. Máster en Marketing y Gestión Comercial y Máster en Administración y Gestión de Empresas. En su carrera de más de 25 años en la industria farmacéutica, ha sido Director de Marketing, Director de RRII, Director de Comunicación y RSC en Pfizer, y Director de la Fundación Pfizer. Actualmente es Socio Director de Comunicación y Punto.

INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO DE MEDICAMENTOS

Cecilio Francisco Álamo González
Catedrático de Farmacología, Universidad de Alcalá de Henares. Doctor en Medicina, Profesor Titular y Catedrático de Farmacología en la Universidad de Alcalá. Hasta el año 2012 compatibilizó la labor académica con la Dirección Científica en la industria farmacéutica. Desde el 2012 tiene dedicación exclusiva a la Neuropsicofarmacología en el Departamento de Ciencias Biomédicas de la Universidad de Alcalá de Henares.

Antonio Ciudad Herrera
Neuroscience – Lead Clinical Research Physician, Lilly. Doctor en Medicina, especialista en Psiquiatría, Máster en terapia cognitivo-conductual. Tras varios años de práctica clínica en el campo de la psiquiatría del adulto y psicoterapia, en el año 2000 se incorpora al departamento médico de Lilly donde ha ocupado diversos puestos de responsabilidad en el campo de la investigación clínica; actualmente es el responsable del área terapéutica de Sistema Nervioso Central.

María Ángeles Gálvez Múgica
Responsable de la Unidad de Investigación Clínica y Ensayos Clínicos, Hospital Universitario Ramón y Cajal. Licenciada en Medicina, especialista en Farmacología Clínica, es responsable de la Unidad de Investigación Clínica y Ensayos Clínicos del Hospital Universitario Ramón y Cajal y profesora en programas de postgrado relacionados con la Investigación Clínica. Es miembro del Comité de Ética y de la Comisión de Farmacia y Terapéutica del Hospital Ramón y Cajal. Forma parte también del Comité Ejecutivo y es la responsable de formación de la Plataforma Española de Ensayos Clínicos (SCReN).

Miguel Ángel Hernández Presa
Senior Medical Manager en el área Cardiovascular, Pfizer. Doctor en Bioquímica y Biología Molecular por la Universidad Complutense de Madrid y Premio Extraordinario a la mejor Tesis Doctoral. Inició su carrera profesional como investigador en el área Cardiovascular en la Fundación Jiménez Díaz. En el año 2000 se unió a Pfizer al equipo de Investigación Clínica y posteriormente se incorporó a la Unidad Médica ocupando diferentes puestos de dirección. Desde 2016 ocupa el puesto de Senior Medical Manager en el área Cardiovascular de Pfizer.

José Javier García Gómez
Director General Adjunto, Pivotal. Médico y Estadístico. Profesor Asociado de Bioestadística en la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid. Tras 15 años como director de CRO, en 2003 se incorporó como Director General Adjunto en Pivotal.

Itziar de Pablo López de Abechuco
Médico especialista en Farmacología Clínica, CEIC Hospital Ramón y Cajal. Licenciada en Medicina, especialista en Farmacología Clínica. Tiene más de 10 años de experiencia en investigación clínica y forma parte del Comité de Ética en el Hospital Universitario Ramón y Cajal.

María Eugenia Padilla Gallego
Responsable de Uso Compasivo de la Unidad de Procedimientos Centralizados, AEMPS. Doctora en Farmacia, y Máster en Farmacoeconomía y Acceso al Mercado. Después del doctorado empezó a trabajar en la AEMPS en la Unidad de Procedimientos Centralizados y posteriormente como Responsable de Uso Compasivo de Medicamentos, puesto que ocupa actualmente.

Aránzazu Sancho López
Miembro de la AEMPS en el Comité de Medicamentos de Uso Humano, EMA. Doctora en Medicina. Especialista en Farmacología Clínica. Ha trabajado como asesora clínica externa en la AEMPS y en investigación clínica en el Hospital Puerta de Hierro. En 2011 fue nombrada representante de la AEMPS en el Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA, cargo que sigue ocupando en la actualidad, y es miembro del CEIC de la Fundación Jiménez Díaz.

Elisa Sulleiro Avendaño
Unidad CHMP, Secretaría del Grupo de Coordinación de Posicionamiento Terapéutico, AEMPS. Licenciada en Farmacia. Máster en Registro de Medicamentos y Máster en Farmacoeconomía. Ha desarrollado su carrera en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, primero en el área de medicamentos centralizados y actualmente en el área de los informes de posicionamiento terapéutico.

GESTIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS

Francisco Abad Santos
Presidente del CEI. Director de la Unidad de Ensayos Clínicos y Responsable de la linea de investigación en Farmacogenética, Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital de la Princesa. Doctor en Medicina. Especialista en Farmacología Clínica en el Hospital Universitairo La Paz. Se incoporó al Servicio de Farmacología Clínica del Hospital Universitario de la Princesa en el año 1995 donde sigue trabajando. Actualmente desempeña los cargos de Presidente del Comité de Ética de la Investigación, Director de la Unidad de Ensayos Clínicos y Responsable de la linea de investigación en Farmacogenética de Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario de la Princesa. 

Gemma Álvarez Vázquez
Medical Activities Quality and Compliance Manager, Roche Farma. Licenciada en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid, Certificada en Auditorías e Inspecciones GCP por ESAME Pharmaceutical y MBA por IE. Después de trabajar como Monitora de Ensayos Clínicos en diferentes CROs y como autónoma, se incorporó a la industria farmacéutica ocupando el puesto de Responsable Senior de Calidad y Formación en el que ha estado durante diez años, dentro del Departamento Médico de Roche Farma, donde actualmente ocupa el puesto de Medical Activities Quality and Compliance Manager. 

David Carrillo Gómez
Senior Clinical Operations Manager, Covance. Licenciado en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid y Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos en Ephos. Se incorporó a la industria farmacéutica ocupando diferentes puestos como Monitor, Coordinador, Jefe de proyecto y posteriormente como Responsable de Operaciones y puesta en marcha de ensayos clínicos para España y Portugal en Covance.

Albert Fort García
Director Técnico QP, Alcura Health España. Licenciado en Farmacia especialidad Farmacia Industrial. Con más de 18 años de experiencia en la gestión de medicación de ensayos clínicos en todas las áreas terapéuticas. Desde 2013 es Director Técnico QP de Alcura Health España.

María Teresa González Martel
Directora Asociada – Gerente de Investigación Clínica, MSD. Licenciada en Farmacia. Se incorporó a la industria farmacéutica en el área de investigación clínica en diferentes empresas. Desde 2010 trabaja en MSD, inicialmente como Clinical Project Manager y desde el 2014 como Clinical Research Manager en el área de Oncologia.

María Ángeles Palacios Redondo
Specialist, Global Site Service, Covance. Licenciada en Ciencias Químicas, Especialidad Medio Ambiente. Máster en Gestión de Calidad y Prevención de Riesgos Laborales. Cuenta con 10 años de experiencia en la industria farmacéutica. Desde 2010 trabaja en el departamento de puesta en marcha de Covance.

José Antonio Sánchez-Tauler
Senior Clinical Manager-Flexible Solutions, Covance. Licenciado en Químicas, tras un año al frente de una compañía de docencia se incorporó a la industria farmacéutica donde ha desempeñado funciones de monitorización y coordinación de ensayos a nivel internacional. Desde 2012 ocupa el puesto de Senior Clincal Manager en Covance.

Josep María Sol MauriDirector General, SAIL
Licenciado en Medicina. Diplomado en Estadística. Ha ocupado diferentes puestos en el Departamento Médico. Durante más de 10 años ha sido Responsable del Departamento de Biometría de Pfizer. Desde el 2011 es Director General de SAIL, una empresa dedicada al Data Management, Estadística y la Monitorización en el ámbito clínico.

MONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS 

Virginia Morales Pérez
Manager Clinical Operations, Parexel. Doctora en Farmacia. Más de 15 años de experiencia en el área de ensayos clínicos en CROs como Quintiles y Parexel. Ha ocupado diferentes posiciones como CRA, Line Manager CRA, Global Senior Trainer, European Regulatory & Start Up Lead. Desde 2012 ocupa el puesto de Manager Clinical Operations en Parexel.

Ernesto Vera Sánchez
Jefe de Área – Área de Inspección de Buena Práctica Clínica y Farmacovigilancia, AEMPS. Doctor en Medicina, especialista en Anestesiología. Máster en Salud Pública. Ha trabajado como clínico, y como secretario del CEIC del Hospital Gregorio Marañón. En 2007 se incorporó a la AEMPS como Inspector Senior de Buena Práctica Clínica y Farmacovigilancia, donde actualmente ocupa el puesto de Jefe de Área.

REGISTRO, FARMACOVIGILANCIA, FARMACOECONOMÍA

Carmen Arqués Martínez
Gerente de Farmacovigilancia, Azierta. Licenciada en Farmacia. Ha desarrollado su carrera profesional en los Departamentos Médicos de multinacionales de la industria farmacéutica, como Pfizer o Casen Fleet. Se ha especializado en la seguridad y vigilancia del medicamento en distintas posiciones como técnico y Key Account Manager. Es docente de distintos máster de especialización en la industria farmacéutica. Actualmente es Gerente de Farmacovigilancia de Azierta.

Ignacio García González
Head of Health Economics, Market Access, Pricing and Reimbursement, Janssen. Licenciado en Química Orgánica y Máster en I+D+i de nuevos medicamentos en la Universidad de Navarra. Ha desarrollado su carrera en diferentes compañías farmacéuticas en posiciones de Coordinador de Ensayos Clínicos y Product Manager. Desde 2007 trabaja en Janssen en posiciones de farmacoeconomía, donde actualmente es su máximo responsable.

 Vicente Hernández Vázquez
Director Técnico Farmacéutico, Dista (grupo Lilly). Gerente de Precios y Regulación Farmacéutica, Lilly. Doctor en Farmacia. Máster en Registro de Medicamentos. Diplomado en Toxicología. Con más de 30 años de experiencia en el área de registro de medicamentos y regulación farmacéutica, actualmente es Vocal de Industria del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, Director Técnico Farmacéutico de Dista (grupo Lilly) y Gerente de Precios y Regulación Farmacéutica de Lilly.

Precio y ventajas del Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos

7.850€

PRECIO TOTAL

Encuentra tu beca

  • Flexibilidad de pago.
  • Ayudas al estudiante de alto rendimiento.
  • Ayudas por continuación de estudios.
  • Ayudas por simultaneidad de estudios.
  • Ayudas por tener un familiar en la Universidad Europea.
  • Becas de la Universidad Europea.
  • Becas Oficiales.
Información sobre becas

Metodología

La mayoría de los nuevos medicamentos que se ponen a disposición de los pacientes los investiga y desarrolla la industria farmacéutica en un proceso que se lleva a cabo gracias al trabajo coordinado de grandes equipos internacionales y multidisciplinares. El papel del monitor de ensayos clíncos es clave para que esta investigación cumpla los más altos estándares de calidad y seguridad.

En el Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos desarrollarás competencias como organización y gestión de proyectos, flexibilidad y capacidad de trabajo en equipo que te permitirán acceder a puestos relacionados con el seguimiento y gestión de diferentes tipos de estudios clínicos. Gracias a ello, podrás integrarte en los equipos de profesionales que trabajan en la investigación de los avances médicos del futuro.

 

La opinión de nuestros alumnos

  • Pedro Marín

    Alumno del Grado en Biotecnología

    Pedro Marín

    He encontrado la formación científica y personal que me ayudará a alcanzar mis metas y sacar lo mejor de mí mismo.

  • María Aguado

    Alumna del Máster en Psicología del Desarrollo Infantojuvenil

    María Aguado

    La formación se distingue por la cantidad y la calidad del profesorado y la metodología práctica que tanta falta hace a nuestro área.

  • Mariana Amantini

    Alumno de Curso de Experto en Enfermería

    Mariana Amantini

    El Hospital Simulado hace que sientas que estás en uno de verdad y ayuda a familiarizarte con el entorno.

  • María Cuadra

    Alumna del Grado en Medicina

    María Cuadra

    El Hospital Simulado te permite adquirir experiencia y el contacto diario con el mundo sanitario te hace conocer la realidad.

  • Eva Iglesias

    Alumna del Grado en Medicina

    Eva Iglesias

    El profesorado es muy cercano y las instalaciones permiten una formación aplicada a la práctica.

De la mano de los mejores profesionales

  • Antonio Requena

    Profesor del Máster en Reproducción Asistida

    Antonio Requena

    Trabajamos para que el alumno entienda que existe continuidad entre la Universidad y la vida.

  • Giussepe Iandolo

    Director del Máster en Psicología del Desarrollo Infantojuvenil

    Giusseppe Iandolo

    Vemos la enseñanza como una herramienta de relación docente-alumno, enfocada a estimular desarrollo personal y profesional

  • María Pilar Capilla

    Profesor del Grado en Medicina

    María Pilar Capilla

    Formamos médicos integrales desde un modelo biopsicosocial que cubran las expectativas que la sociedad demanda

Salidas profesionales

Los estudiantes de este programa adquirirán competencias como organización y gestión de proyectos, flexibilidad y capacidad de trabajo en equipo que desarrollarán su carrera en equipos de profesionales que trabajan en la investigación de los avances médicos del futuro dentro de las compañías farmacéuticas

También puedes consultar

Proceso de admisión

1. Documentación

Para comenzar tu proceso de admisión, lo primero que debes de hacer es reserva tu cita a través de internet o llamando al 91 740 72 72.

  • Tarjeta de Selectividad con la calificación de apto
  • Dos fotocopias del DNI
  • Tasas de Traslado de Expediente
  • Pago de Tasa de Admisión con anterioridad o el día de la cita

2. ¿En qué consiste la prueba de acceso?

  • Test de evaluación de competencias y habilidades
  • Test de conocimientos generales
  • Prueba de evaluación de Idiomas
  • Entrevista personal

¿Cuándo sabrás si estás admitido?

Conocerás el resultado de la prueba de acceso a través de una Carta de Admisión que recibirás a tu correo electrónico. Si tienes cualquier duda, puedes resolverla con nuestro equipo del Departamento de Atención y Admisión de Nuevos Estudiantes (ads@universidadeuropea.es).

3. Reserva de plaza

Junto a la Carta de Admisión, recibirás el sobre de Matrícula Oficial. Es recomendable que hagas tu reserva en un plazo de 7 días naturales desde que recibes la carta.

4. Matriculación

Todos los alumnos que ingresen por primera vez en la Universidad Europea y quieran acceder a un grado, deberán realizar la apertura de expediente, antes de su matriculación.

El Departamento de Admisión de Nuevos Estudiantes facilitará al candidato toda la documentación e impresos para poder formalizar su matrícula.

Convalidaciones y traslados de centro

No tienes por qué seguir en algo que no te gusta. Por eso, hemos diseñado planes específicos de convalidaciones y traslados de centro. Si quieres conocer el tuyo personalizado, de manera rápida, sencilla y gratuita, mándanos un email a convalidaciones@universidadeuropea.es junto con la siguiente documentación:

  • Certificado académico personal de la titulación de origen.
  • Plan de estudios sellado por la Secretaría del centro de procedencia.
  • Programa académico de las asignaturas cursadas y/o matriculadas en la titulación de origen.
  • Título oficial traducido (solamente en el caso de titulados extranjeros)

En caso de solicitar reconocimiento por experiencia profesional, será necesario aportar:

  • Certificado de vida laboral
  • Curriculum vitae
  • Certificado de empresa, sólo en aquellos casos donde se necesite acreditar las funciones realizadas en la empresa, o en casos de estudiantes con experiencia profesional internacional que no puedan aportar vida laboral.

Para cualquier duda puedes ponerte en contacto con nuestros asesores especializados, llamando al 91 834 34 35.

Programa de becas y ayudas

Queremos ayudarte. Si quieres estudiar en la Universidad Europea, tendrás a tu disposición una amplia selección de becas propias y oficiales, además de un completo Plan de Financiación y Descuentos.

Prácticas profesionales

Las prácticas en empresas son un elemento clave en tu formación. Adquirir experiencia después de lo aprendido en tu titulación, es la mejor forma de entrar en el mercado laboral. Hay dos tipos de prácticas, las curriculares (incluidas en tu plan de estudios) y extracurriculares (las que puedes hacer de forma voluntaria).

Para realizar las prácticas curriculares en empresas, necesitarás tener el 50% de los créditos aprobado y matricular la asignatura antes de comenzar tus prácticas. Estas prácticas llevan un seguimiento por parte de la empresa y del profesor de prácticas, así como la realización de informes intermedios y finales para su evaluación.

Si quieres mejorar tu experiencia laboral antes de concluir tu formación universitaria, puedes hacer prácticas extracurriculares. Podrás hacerlas en cualquier curso pero te recordamos que las prácticas son un complemento formativo a tus estudios; por tanto, cuanto más conocimiento hayas adquirido a lo largo de la carrera, mayor provecho sacarás de la experiencia de prácticas.