Máster en Investigación Clínica y Medicina Farmacéutica

Máster en colaboración con EPHOS, escuela de postgrado referente en la Industria farmacéutica

Te dará la oportunidad de desarrollar las habilidades de análisis crítico, planificación y gestión de proyectos o de comunicación que demandan las empresas.

¿Qué voy a encontrarme en el PDF?

  • Plan de estudios detallado
  • Por qué esta titulación es perfecta para ti
Máster en Investigación Clínica y Medicina Farmacéutica

Comienzo

16 Oct. 2019

Duración

15 meses
  • Prácticas profesionales remuneradas garantizadas (Ayuda al estudio de un mínimo de 9.000€ brutos)
  • Clases en el centro de Madrid (instalaciones EPHOS) y sesiones en el HUB del Campus de Alcobendas

¿Qué voy a encontrarme en el PDF?

  • Plan de estudios detallado
  • Por qué esta titulación es perfecta para ti

Características de este programa

Convenio con las empresas líderes del sector

  • Fecha de Inicio

    16 Oct. 2019

  • Duración

    15 meses

  • Idioma

    Bilingüe Español/Inglés

  • ECTS

    120

  • Modalidad

    Presencial

  • Campus

    Madrid Alcobendas

  • Universidad

    Universidad Europea de Madrid

  • Área de Conocimiento

    Medicina y salud

  • Tipo de Estudio

    Máster y Postgrado

Nuestros valores diferenciales

100

% Profesores reconocidos

Profesores reconocidos del sector farmacéutico en activo.

100

% Prácticas garantizadas

Las prácticas profesionales garantizadas para todos los alumnos están remuneradas.

1

Desarrollo clínico de medicamento

El TFM del Máster corresponde con el Plan de desarrollo clínico de un medicamento

Julieta de Anta Riera

Julieta de Anta Riera

Responsable de las relaciones institucionales entre centros educativos

"En la Universidad Europea sabemos que el trato al estudiante es importante, rellena tus datos y nos pondremos en contacto contigo."

¿Todavía tienes dudas?

Te pedimos unos datos, los justos para poder llamarte y darte la información que necesites

Todos los campos son obligatorios*

Todo lo que tienes que saber para formar parte de UE

Acceso

Perfil de nuevo ingreso y vías de acceso al título.

Requisitos: licenciados/graduados en ciencias de la salud con nivel de inglés “Advanced” (C1 según marco de referencia europeo).

Perfil de candidatos: buscamos alumnos con iniciativa, capacidad de adaptación, habilidades de comunicación y negociación y capacidad de análisis crítico y planificación. Valoramos la experiencia internacional, ya sea académica o profesional y la participación en proyectos de investigación, cooperación o innovación.

Proceso de admisión

El proceso de admisión de este programa está abierto durante todo el año, aunque la inscripción está supeditada a la existencia de plazas vacantes.

Si quieres un asesoramiento personalizado por parte del equipo de Admisiones de Postgrado, puedes dirigirte a cualquiera de nuestros dos campus universitarios (Alcobendas o Villaviciosa de Odón), o contactar con nosotros a través de:

Después de informarte, deberás aportar la documentación requerida:

  • Solicitud de Admisión
  • CV.

Una vez hayas aportado la documentación requerida los pasos del proceso de selección son:

  • Reunión Informativa y de preselección
  • Entrevista personal
  • Prueba de nivel de inglés
  • Confirmación de admisión.

Ayudas

  • Las prácticas profesionales garantizadas para todos los alumnos están remuneradas.
  • Todos los alumnos reciben una ayuda al estudio por parte de la empresa de prácticas de un mínimo de 9.000€ brutos.
  • Los alumnos tendrán descuentos del 100% en la cuota de inscripción a AMIFE y del 50% en actividades formativas organizadas por AMIFE.
  • Los socios de AMIFE (mínimo 1 año de antigüedad) disponen de un descuento del 10% sobre el importe total del máster.

Instalaciones

Con una clara visión orientada a la excelencia académica, nuestros campus ofrecen una variada oferta de titulaciones centradas en el desarrollo profesional y competencial. Para ello contamos con una serie de instalaciones que destacan por su innovador diseño así como por adaptarse a las necesidades del mercado laboral, de forma que los estudiantes puedan acercarse al mundo profesional desde el primer día.

En Madrid contamos con dos campus (Villaviciosa de Odón y Alcobendas) y dos clínicas Universitarias (Clínica Universitaria Odontológica y la Policlínica Universitaria) en las que además de las labores docentes propias, se presta servicio a pacientes externos.

Contamos, además, con un campus en Valencia y otro en Canarias. En total, sumamos más de 25 hectáreas con las mejores instalaciones: 3 clínicas universitarias, laboratorios para todas las ramas científicas, language center multimedia, complejo deportivo o residencias de estudiantes.

Existen, también diversos espacios de trabajo, salas de tutorías, y de trabajo en grupo en todos los edificios, así como dentro de la biblioteca, que están disponibles para alumnos y profesores.

Empresas colaboradoras

Este máster está desarrollado en colaboración con Ephos.

Ephos es una escuela de posgrado que apuesta por el talento, el espíritu emprendedor, la creatividad, la innovación y la excelencia. Nuestra misión es inspirar, guiar, desarrollar a los futuros líderes en la Industria Farmacéutica.

Plan de estudios

INTRODUCCIÓN AL SECTOR FARMACÉUTICO – 3 ECTS

  • Organización del sistema sanitario
  • Estructura y organización de la industria farmacéutica

BUSINESS COMMUNICATION SKILLS – 9 ECTS

  • Habilidades profesionales
  • Presentation & Negotiation Skills

INNOVATION – 6 ECTS

  • DesignThinking, Design Research, Visual Thinking
  • Gamification

 DESCUBRIMIENTO DE FÁRMACOS Y DESARROLLO FARMACÉUTICO – 3 ECTS

  • Farmacología, farmacogenética, farmacogenómica
  • Diseño y screening de fármacos y evaluación preclínica de la seguridad
  • Desarrollo farmacéutico

INVESTIGACIÓN Y  DESARROLLO DE MEDICAMENTOS – 9  ECTS

  • Metodología de la investigación y diseño de ensayos clínicos
  • Estadística aplicada a la investigación clínica
  • Gestión de ensayos clínicos
  • Regulación de la investigación clínica y GCP

FARMACOVIGILANCIA Y FARMACOEPIDEMIOLOGÍA – 3 ECTS

  • Farmacovigilancia y gestión de riesgos
  • Diseño y gestión de postautorización

ACCESO AL MERCADO,FARMACOECONOMÍA Y REGISTROS – 6 ECTS

  • Evaluación económica de medicamentos
  • Precio y financiación de un medicamento
  • Estrategia de registro y acceso al mercado

MARKETING FARMACÉUTICO – 6 ECTS

  • El papel del departamento médico en la promoción de medicamentos
  • Plan de marketing e investigación de mercado
  • Buenas prácticas de promoción

 FINANZAS Y ORGANIZACIÓN DE EMPRESAS – 6 ECTS

  • Finanzas y economía de empresa
  • Sistemas de organización y dirección de empresas
  • Project Management
  • Habilidades directivas

 PROYECTO FIN DE MÁSTER – 9 ECTS

  • Plan de desarrollo clínico de un medicamento

PRÁCTICAS PROFESIONALES – 60 ECTS

  • Prácticas profesionales en empresas farmacéuticas (departamentos médico-científicos y similares)

Total: 120 ECTS

Claustro

INTRODUCCIÓN AL SECTOR FARMACÉUTICO

Emili Esteve 
Director del Departamento Técnico, Farmaindustria.
Licenciado en Farmacia por la Universidad de Barcelona. Funcionario del Cuerpo de Farmacéuticos de la Sanidad Nacional por oposición. Desde 1985 ha ocupado distintos puestos en la Dirección General de Farmacia y en la AEMPS. Desde 2001 es Director del Departamento Técnico de Farmaindustria.

Pedro Luis Sánchez García
Director de Estudios, Farmaindustria.
Licenciado en Economía. Máster en Economía Industrial, Máster en Economía de la Salud y Especialista Universitario en Farmacoeconomía. Inició su carrera profesional en consultoría en los ámbitos de regulación económica, economía sectorial y política de competencia. Desde 2004 es Director de Estudios de Farmaindustria.

José Luis Puerta López-Cózar
Experto en Política Sanitaria.
Director de la Revista de Humanidades, Fundación Pfizer. Licenciado en Medicina, especialista en Medicina Familiar y Comunitaria. Doctor en Filosofía. Máster en Bioestadística, MBA en IE y PADE en IESE. Tras iniciar su actividad profesional como médico, ha desempeñado puestos directivos en el sector farmacéutico y sanitario. Ha sido asesor del Banco Mundial y del Ministerio de Sanidad en diferentes etapas; patrono-fundador y presidente del Consejo asesor del CNIO y del CNIC y miembro de la Comisión Permanente de la CICYT. Dirigió el programa de Alta dirección de Organizaciones Sanitarias (IE). En 2002 fundó y, desde entonces, dirige: “Dendra Médica. Revista de Humanidades”.

BUSINESS & COMMUNICATION SKILLS

Francisco José García Pascual
Socio Director, Comunicación y Punto.
Licenciado en Veterinaria. Máster en Marketing y Gestión Comercial y Máster en Administración y Gestión de Empresas. En su carrera de más de 25 años en la industria farmacéutica, ha sido Director de Marketing, Director de RRII, Director de Comunicación y RSC en Pfizer, y Director de la Fundación Pfizer. Actualmente es Socio Director de Comunicación y Punto.

Sergio Hinchado Leal
Senior Manager, Hays.
Licenciado en Derecho por la Universidad Complutense de Madrid, Máster en RRHH por Centro Garrigues y PDD en IESE. Su trayectoria profesional ha estado ligada al campo de los RRHH y la selección de personal en diferentes sectores. Lanzó en la consultora de reclutamiento Hays la división sanitaria de la que es responsable a nivel nacional desde 2007.

Fernando Martínez Quintana
Jefe de Proyectos de Formación y Desarrollo, AstraZeneca.
Licenciado en Ciencias Biológicas (Biología Molecular) por la Universidad Complutense de Madrid. Desde 1991 ha ocupado puestos de diferente responsabilidad en las áreas comercial, científica y de formación y desarrollo, en la industria farmacéutica. Actualmente es responsable de la formación en las áreas de respiratorio y de síndrome coronario agudo así como del entrenamiento en habilidades comerciales, de comunicación y gerenciales en AstraZeneca.

Eduardo Zorrilla Fernández
Chief Executive Officer en Havas Health & You.
Licenciado en Farmacia. Alumno de la primera edición del MBA en Empresas Farmacéuticas y Biotecnológicas en Ephos. Ha desarrollado toda su carrera profesional en Pfizer ocupando diferentes puestos de responsabilidad en el Departamento de Marketing. Actualmente es responsable de la estrategia de transformación digital para Pfizer GEP.

INNOVATION

Iranzu Monreal Lerga
Behavioural Service Designer, The Behaviouralist.
Farmacéutica y MBA en Empresas Farmacéuticas y Biotecnológicas en Ephos. Empezó en la industria farmacéutica en el Departamento de Entrenamiento de AstraZeneca y ha trabajado como Product Manager en Shire y en Bial. Actualmente es Behavioural Service Designer.

Antonio Seijas Sainz
Product & Service Designer Senior, Garaje de Ideas.
Licenciado en Economía y Grado en Biotecnología. MBA en Empresas Farmacéuticas y Biotecnológicas en Ephos. Durante su trayectoria profesional ha colaborado con el Instituto Max Weber y realizado tareas de investigación en CSIC. Empezó en la industria farmacéutica en el Departamento de Marketing de Janssen y luego como Coordinador de Consultoría Estratégica e Innovación en Clover. Actualmente trabaja en Garaje de Ideas como Product & Service Designer Senior.

DESCUBRIMIENTO DE FÁRMACOS Y DESARROLLO FARMACÉUTICO

Fernando Peláez Pérez
Director del Programa de Biotecnología, CNIO.
Doctor en Ciencias Biológicas. Tras una carrera de casi 20 años en la industria farmacéutica, dedicado a la investigación en las fases tempranas del descubrimiento y desarrollo de fármacos, desde 2008 ocupa la posición de Director del Programa de Biotecnología en el CNIO.

INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO DE MEDICAMENTOS 

María Ángeles Gálvez Múgica
Responsable de la Unidad de Investigación Clínica y Ensayos Clínicos, Hospital Universitario Ramón y Cajal.
Licenciada en Medicina, especialista en Farmacología Clínica, es responsable de la Unidad de Investigación Clínica y Ensayos Clínicos del Hospital Universitario Ramón y Cajal y profesora en programas de postgrado relacionados con la Investigación Clínica. Es miembro del Comité de Ética y de la Comisión de Farmacia y Terapéutica del Hospital Ramón y Cajal. Forma parte también del Comité Ejecutivo y es la responsable de formación de la Plataforma Española de Ensayos Clínicos (SCReN).

 José Javier García Gómez
Director General Adjunto, Pivotal.
Médico y Estadístico. Profesor Asociado de Bioestadística en la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid. Tras 15 años como director de CRO, en 2003 se incorporó como Director General Adjunto en Pivotal. 

Miguel Ángel Hernández Presa
Senior Medical Manager en el área Cardiovascular, Pfizer.
Doctor en Bioquímica y Biología Molecular por la Universidad Complutense de Madrid y Premio Extraordinario a la mejor Tesis Doctoral. Inició su carrera profesional como investigador en el área Cardiovascular en la Fundación Jiménez Díaz. En el año 2000 se unió a Pfizer al equipo de Investigación Clínica y posteriormente se incorporó a la Unidad Médica ocupando diferentes puestos de dirección. Desde 2016 ocupa el puesto de Senior Medical Manager en el área Cardiovascular de Pfizer.

María Eugenia Padilla Gallego
Responsable de Uso Compasivo.
Unidad de Procedimientos Centralizados, AEMPS. Doctora en Farmacia, y Máster en Farmacoeconomía y Acceso al Mercado. Después del doctorado empezó a trabajar en la AEMPS en la Unidad de Procedimientos Centralizados y posteriormente como Responsable de Uso Compasivo de Medicamentos, puesto que ocupa actualmente. 

Itziar de Pablo López de Abechuco
Médico especialista en Farmacología Clínica, CEIC Hospital Ramón y Cajal.
Licenciada en Medicina, especialista en Farmacología Clínica. Tiene más de 10 años de experiencia en investigación clínica y forma parte del Comité de Ética en el Hospital Universitario Ramón y Cajal. 

José María de Pedro Pijoan
Medical Advisor, MSD.
Licenciado en Medicina, especialista en Psiquiatría. Después de una breve carrera como clínico, se incorporó a la industria farmacéutica ocupando diferentes puestos en Medical Affairs básicamente en el área de Neurociencias en varias empresas multinacionales del sector farmacéutico. Desde 2010 es Medical Advisor en MSD.

Aránzazu Sancho López
Miembro de la AEMPS en el Comité de Medicamentos de Uso Humano, EMA.
Doctora en Farmacia. Marketing Management Master (ESADE). Más de 15 años de experiencia en la industria farmacéutica en posiciones de investigación como Monitora, Project Manager, Clinical Operations Manager, Start-up Manager, Clinical Quality y Business Operations Lead. Desde 2012 ocupa el puesto de Investigator Site Development Lead en Pfizer. 

Josep María Sol M.
Director General, SAILL.
Licenciado en Medicina. Diplomado en Estadística. Ha ocupado diferentes puestos en el Departamento Médico. Durante más de 10 años ha sido Responsable del Departamento de Biometría de Pfizer. Desde el 2011 es Director General de SAIL, una empresa dedicada al Data Management, Estadística y la Monitorización en el ámbito clínico.

Elisa Sulleiro Avendaño
Unidad CHMP, Secretaría del Grupo de Coordinación de Posicionamiento Terapéutico, AEMPS.
Licenciada en Farmacia. Máster en Registro de Medicamentos y Máster en Farmacoeconomía. Ha desarrollado su carrera en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, primero en el área de medicamentos centralizados y actualmente en el área de los informes de posicionamiento terapéutico.

FARMACOVIGILANCIA Y FARMACOEPIDEMIOLOGÍA 

Carmen Arqués Martínez
Gerente de Farmacovigilancia, Azierta.
Licenciada en Farmacia. Ha desarrollado su carrera profesional en los Departamentos Médicos de multinacionales de la industria farmacéutica, como Pfizer o Casen Fleet. Se ha especializado en la seguridad y vigilancia del medicamento en distintas posiciones como técnico y Key Account Manager. Es docente de distintos máster de especialización en la industria farmacéutica. Actualmente es Gerente de Farmacovigilancia de Azierta.

Miguel Ángel Maciá Martínez
Jefe de Servicio de Evaluación de Riesgos en la División de Farmacoepidemiología y Farmacovigilancia, AEMPS.
Licenciado en Medicina, Especialista en Farmacología Clínica. Desde 2005, Jefe de Servicio de Evaluación de Riesgos en la División de Farmacoepidemiología y Farmacovigilancia de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. 

José Javier García Gómez
Director General Adjunto, Pivotal.
Médico y Estadístico. Profesor Asociado de Bioestadística en la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid. Tras 15 años como director de CRO, en 2003 se incorporó como Director General Adjunto en Pivotal.

ACCESO AL MERCADO, FARMACOECONOMÍA Y REGISTROS

Vicente Hernández Vázquez
Director Técnico Farmacéutico, Dista (grupo Lilly).
Gerente de Precios y Regulación Farmacéutica, Lilly. Doctor en Farmacia. Máster en Registro de Medicamentos. Diplomado en Toxicología. Con más de 30 años de experiencia en el área de registro de medicamentos y regulación farmacéutica, actualmente es Vocal de Industria del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, Director Técnico Farmacéutico de Dista (grupo Lilly) y Gerente de Precios y Regulación Farmacéutica de Lilly. 

María Tatiana Dilla Quintero
Gerente de Investigación en Resultados Sanitarios, Lilly.
Licenciada en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid y Doctora en Bioquímica, Biología Molecular y Biomedicina por la Universidad Autónoma de Madrid-CSIC. Diploma en Health Economics for Health Care Professionals (University of York) y Programa de Alta Dirección de Instituciones Sanitarias, IESE. Desde 2003 trabaja en la Unidad de Investigación de Resultados Sanitarios de Lilly.

Javier Rejas Gutiérrez
Manager de Farmacoeconomía e Investigación de Resultados en Salud, Pfizer.
Licenciado en Medicina y Doctor en Epidemiología y Salud Pública. Especialista Universitario en Medicina Farmacéutica, Máster en Metodología de la Investigación Aplicada a las Ciencias de la Salud y Diplomado en Farmacoeconomía y Análisis del Uso de los Medicamentos. Tras empezar su carrera como médico general, pasó a la industria farmacéutica desempeñando su actividad profesional en los departamentos de Investigación y Desarrollo, Biometria, Médico, Marketing y en Investigación de Resultados en Salud y Farmacoeconomía. Actualmente es Senior Area Manager en el Departamento de Farmacoeconomía e Investigación de Resultados en Salud de Pfizer España 

José Antonio Sacristán del Castillo
Director Médico, Lilly. Doctor en Medicina. Especialista en Farmacología Clínica.
MBA y Programa de Alta Dirección de Instituciones Sanitarias en IESE. Profesor en varias universidades y escuelas de postgrado. Autor de más de 150 publicaciones en revistas nacionales e internacionales. Desde 2005 ocupa el cargo de Director Médico de Lilly. 

Javier Soto Álvarez
Jefe del Departamento de Farmacoeconomía, Pfizer. Doctor en Medicina, Especialista en Farmacología Clínica,
Master en Administración Sanitaria y Economía de la Salud (Escuela Nacional de Sanidad). Actualmente es el Jefe del Departamento de Farmacoeconomía de Pfizer España.

Elisa Sulleiro Avendaño
Unidad CHMP, Secretaría del Grupo de Coordinación de Posicionamiento Terapéutico, AEMPS.
Licenciada en Farmacia. Máster en Registro de Medicamentos y Máster en Farmacoeconomía. Ha desarrollado su carrera en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, primero en el área de medicamentos centralizados y actualmente en el área de los informes de posicionamiento terapéutico.

MARKETING FARMACÉUTICO

María José Arteaga Moralejo
Associate Director Medical Affairs Rheumatology, MSD.
Licenciada en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid, cursó el Doctorado en el Departamento de Medicina Preventiva y Salud Pública de la Universidad Autónoma de Madrid. Tras una larga experiencia en las Áreas de Epidemiología e Investigación Clínica, pasó a formar parte del equipo de Medical Affairs de diferentes compañías farmacéuticas en el área de Inmunología. Actualmente lidera el Área de Reumatología en el Departamento Médico de MSD. 

Blanca Eisman Redondo
Directora de Medical Services MSD.
Doctora en Farmacia con mención “Doctor Europeus” y Premio Extraordinario. Después de su etapa postdoctoral en investigación básica fue responsable del Servicio de Divulgación Científica del Centro Nacional de Biotecnología del CSIC. En 2008 se incorporó a la industria farmacéutica. Actualmente es Directora de Medical Services en MSD. 

Cayetana Gutiérrez Olivera
Country Portfolio Lead, Pfizer.
Licenciada en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid. Inició su carrera profesional en el campo de la investigación clínica. Se incorporó a Pfizer en el año 2003 tras la realización de un programa de postgrado en la Universidad Autónoma. En Pfizer ha desempeñado distintos roles: analista de Business Intelligence (para España y Sur de Europa), Local Customer Manager en España. Actualmente es Country Portfolio Lead dentro del departamento de marketing de productos maduros en Pfizer. 

Antonio Ibarra Santiago
Omnichannel Manager, Grünenthal.
Ingeniero en Informática. Máster en Marketing Digital. Más de 20 años de experiencia en el mundo online y las nuevas tecnologías, principalmente en el sector farmacéutico en compañías como Janssen o Pfizer. Desde enero de 2017 es el responsable de multicanalidad en Grünenthal.

Diana López Sobrino
Directora de Marketing de Medicina General, MSD.
Licenciada en Farmacia por la Universidad CEU San Pablo. Tras trabajar como farmacéutica adjunta, se incorporó a la industria farmacéutica hace 10 años donde ha desempeñado diferentes puestos en Ventas, Marketing y Market Access tanto a nivel nacional como internacional. Actualmente, desde 2014 es Directora de Marketing en MSD. 

Jesús Magán del Pozo
Jefe de Calidad y Cumplimiento Médico y Actividades Promocionales, Pfizer.
Ingeniero de Telecomunicación con especialidad en Equipos Electrónicos. Máster en Bioingeniería y Diagnóstico por Imagen. Primero de Promoción en el Programa Superior en Dirección de Empresas Farmacéuticas y de la Salud por el IE. Trabajó como Consultor y Gerente de proyectos en firmas como Accenture e Informática el Corte Inglés. Desde 2001 trabaja en Pfizer, donde actualmente ocupa el cargo de Jefe de Calidad y Cumplimiento Médico y Actividades Promocionales. 

José Francisco Zamarriego Izquierdo
Director de la Unidad de Supervisión Deontológica, Farmaindustria.
Doctor en CC Económicas y Empresariales. MBA por la University of Wales y PDG por IESE. Desde 2004 es Director de la Unidad de Supervisión Deontológica de Farmaindustria, órgano de control del sistema de autorregulación de la industria farmacéutica. Colabora activamente en los distintos comités de EFPIA y de IFPMA.

Diego López Mendoza
Director Médico de Antiinfecciosos, MSD.
Doctor en Medicina y Cirugía por la Universidad Complutense de Madrid y especialista en Medicina Intensiva ha desarrollado su actividad profesional en el ámbito clínico desde el año 2000 hasta el 2013. Desde 2013, Medical Advisor en Novartis en las áreas de Critical Care y Cardiometabolismo, liderando y coordinando proyectos y dando formación a nivel transversal en producto y patología. Desde 2015 y en la actualidad, Director Médico de Antiinfecciosos de MSD España.

Precio y ventajas del Máster en Investigación Clínica y Medicina Farmacéutica

13.850€

PRECIO TOTAL

Encuentra tu beca

  • Flexibilidad de pago.
  • Ayudas al estudiante de alto rendimiento.
  • Ayudas por continuación de estudios.
  • Ayudas por simultaneidad de estudios.
  • Ayudas por tener un familiar en la Universidad Europea.
  • Becas de la Universidad Europea.
  • Becas Oficiales.
Información sobre becas

Metodología

Los departamentos médicos de la industria farmacéutica son responsables de profundizar en el conocimiento de los medicamentos y las patologías para colaborar con los profesionales de la salud en su tratamiento y curación.

Por ello la industria farmacéutica necesita incorporar científicos que aporten, además de conocimientos especializados, espíritu crítico y capacidad de innovación, siempre asentadas en sólidos valores de integridad profesional.

El Máster en Investigación Clínica y Medicina Farmacéutica te dará la oportunidad de desarrollar las habilidades de análisis crítico, planificación y gestión de proyectos o de comunicación que demandan las empresas para incorporarte a puestos de responsabilidad en los departamentos médicos o científicos, Market Access, Farmacoeconomía o Business Development.

La opinión de nuestros alumnos

  • Pedro Marín

    Alumno del Grado en Biotecnología

    Pedro Marín

    He encontrado la formación científica y personal que me ayudará a alcanzar mis metas y sacar lo mejor de mí mismo.

  • María Aguado

    Alumna del Máster en Psicología del Desarrollo Infantojuvenil

    María Aguado

    La formación se distingue por la cantidad y la calidad del profesorado y la metodología práctica que tanta falta hace a nuestro área.

  • Mariana Amantini

    Alumno de Curso de Experto en Enfermería

    Mariana Amantini

    El Hospital Simulado hace que sientas que estás en uno de verdad y ayuda a familiarizarte con el entorno.

  • María Cuadra

    Alumna del Grado en Medicina

    María Cuadra

    El Hospital Simulado te permite adquirir experiencia y el contacto diario con el mundo sanitario te hace conocer la realidad.

  • Eva Iglesias

    Alumna del Grado en Medicina

    Eva Iglesias

    El profesorado es muy cercano y las instalaciones permiten una formación aplicada a la práctica.

De la mano de los mejores profesionales

  • Antonio Requena

    Profesor del Máster en Reproducción Asistida

    Antonio Requena

    Trabajamos para que el alumno entienda que existe continuidad entre la Universidad y la vida.

  • Giussepe Iandolo

    Director del Máster en Psicología del Desarrollo Infantojuvenil

    Giusseppe Iandolo

    Vemos la enseñanza como una herramienta de relación docente-alumno, enfocada a estimular desarrollo personal y profesional

  • María Pilar Capilla

    Profesor del Grado en Medicina

    María Pilar Capilla

    Formamos médicos integrales desde un modelo biopsicosocial que cubran las expectativas que la sociedad demanda

Salidas profesionales

Los estudiantes de este programas habrán adquirido habilidades de análisis crítico, planificación y gestión de proyectos o de comunicación que trabajarán en puestos de responsabilidad en los departamentos médicos o científicos, Market Access, Farmacoeconomía o Business Development.

Salidas profesionales

También puedes consultar

Proceso de admisión

1. Documentación

Para comenzar tu proceso de admisión, lo primero que debes de hacer es reserva tu cita a través de internet o llamando al 91 740 72 72.

  • Tarjeta de Selectividad con la calificación de apto
  • Dos fotocopias del DNI
  • Tasas de Traslado de Expediente
  • Pago de Tasa de Admisión con anterioridad o el día de la cita

2. ¿En qué consiste la prueba de acceso?

  • Test de evaluación de competencias y habilidades
  • Test de conocimientos generales
  • Prueba de evaluación de Idiomas
  • Entrevista personal

¿Cuándo sabrás si estás admitido?

Conocerás el resultado de la prueba de acceso a través de una Carta de Admisión que recibirás a tu correo electrónico. Si tienes cualquier duda, puedes resolverla con nuestro equipo del Departamento de Atención y Admisión de Nuevos Estudiantes (ads@universidadeuropea.es).

3. Reserva de plaza

Junto a la Carta de Admisión, recibirás el sobre de Matrícula Oficial. Es recomendable que hagas tu reserva en un plazo de 7 días naturales desde que recibes la carta.

4. Matriculación

Todos los alumnos que ingresen por primera vez en la Universidad Europea y quieran acceder a un grado, deberán realizar la apertura de expediente, antes de su matriculación.

El Departamento de Admisión de Nuevos Estudiantes facilitará al candidato toda la documentación e impresos para poder formalizar su matrícula.

Convalidaciones y traslados de centro

No tienes por qué seguir en algo que no te gusta. Por eso, hemos diseñado planes específicos de convalidaciones y traslados de centro. Si quieres conocer el tuyo personalizado, de manera rápida, sencilla y gratuita, mándanos un email a convalidaciones@universidadeuropea.es junto con la siguiente documentación:

  • Certificado académico personal de la titulación de origen.
  • Plan de estudios sellado por la Secretaría del centro de procedencia.
  • Programa académico de las asignaturas cursadas y/o matriculadas en la titulación de origen.
  • Título oficial traducido (solamente en el caso de titulados extranjeros)

En caso de solicitar reconocimiento por experiencia profesional, será necesario aportar:

  • Certificado de vida laboral
  • Curriculum vitae
  • Certificado de empresa, sólo en aquellos casos donde se necesite acreditar las funciones realizadas en la empresa, o en casos de estudiantes con experiencia profesional internacional que no puedan aportar vida laboral.

Para cualquier duda puedes ponerte en contacto con nuestros asesores especializados, llamando al 91 834 34 35.

Programa de becas y ayudas

Queremos ayudarte. Si quieres estudiar en la Universidad Europea, tendrás a tu disposición una amplia selección de becas propias y oficiales, además de un completo Plan de Financiación y Descuentos.

Prácticas profesionales

Las prácticas en empresas son un elemento clave en tu formación. Adquirir experiencia después de lo aprendido en tu titulación, es la mejor forma de entrar en el mercado laboral. Hay dos tipos de prácticas, las curriculares (incluidas en tu plan de estudios) y extracurriculares (las que puedes hacer de forma voluntaria).

Para realizar las prácticas curriculares en empresas, necesitarás tener el 50% de los créditos aprobado y matricular la asignatura antes de comenzar tus prácticas. Estas prácticas llevan un seguimiento por parte de la empresa y del profesor de prácticas, así como la realización de informes intermedios y finales para su evaluación.

Si quieres mejorar tu experiencia laboral antes de concluir tu formación universitaria, puedes hacer prácticas extracurriculares. Podrás hacerlas en cualquier curso pero te recordamos que las prácticas son un complemento formativo a tus estudios; por tanto, cuanto más conocimiento hayas adquirido a lo largo de la carrera, mayor provecho sacarás de la experiencia de prácticas.